AVSF - Agronomes et Vétérinaires Sans Frontières est une association de solidarité internationale reconnue d'utilité publique, qui agit depuis 1977 pour soutenir l'agriculture paysanne.

L'agriculture industrielle ne parvient pas à nourrir le monde et produit de graves déséquilibres économiques, sociaux et environnementaux. Au Sud comme au Nord, elle rend les paysans dépendants et ne leur permet pas de vivre décemment de leur terre, de leur savoir-faire et de leur travail. Elle menace les grands équilibres écologiques. Il est urgent de changer de modèle en redonnant à l'agriculture paysanne la place qui lui est due car porteuse de solutions globales et durables pour l'humanité, le vivant et le climat.

Au Sud, nous militons et agissons pour des agricultures paysannes et agroécologiques ambitieuses, en capacité de contribuer de manière durable à la sécurité alimentaire des villes et des campagnes, de résoudre la pauvreté et favoriser l'émancipation économique et sociale des hommes, des femmes et des jeunes du monde rural et de leurs organisations.

Aujourd'hui, AIDES a pour objectif d'en finir avec l'épidémie de sida ainsi qu'avec les discriminations envers les personnes affectées par le virus du sida ou des hépatites.

Fondée en 1984 et reconnue d'utilité publique en 1990, AIDES est la première association - en Europe - de lutte contre le sida et les hépatites. Elle agit avec plus de 2 200 militants-es dans plus de 70 villes en France métropolitaine et d'outre-mer ainsi qu'à l'international avec les associations membres de Coalition PLUS.

Les personnes touchées par le VIH ou les hépatites sont directement impliquées dans ses actions qui sont principalement :

• le soutien aux personnes séropositives et à leur entourage,
• l'information et la prévention auprès des populations les plus vulnérables face à l'épidémie (personnes homosexuelles, migrantes, incarcérées, consommatrices de produits psychoactifs...),
• l'action auprès des pouvoirs publics pour remédier aux défaillances du système de soins.

Dimension communautaire, transformation sociale, respect de la personne, confidentialité et non jugement sont au cœur des valeurs et principes de AIDES.

ALIMA (The Alliance for International Medical Action) est une association médicale humanitaire internationale basée à Dakar qui, depuis 2009, intervient lors des situations d'urgence pour sauver des vies, grâce à son alliance d'équipes locales et internationales, mais aussi à ses programmes de recherche et d'innovation.

Le patient d'abord
Présents dans 12 pays d'Afrique Subsaharienne, nos médecins soignent chaque jour plus de 3 000 patients, dont la majorité sont des enfants de moins de 5 ans et des femmes enceintes ou allaitantes, sans accès aux soins médicaux les plus basiques.

Nos domaines d'expertise
20% de l'activité d'ALIMA est consacrée à la recherche sur différentes pathologies, ce qui nous a permis de mener 30 projets de recherche depuis 2009. Nos domaines d'expertise couvrent la malnutrition infantile, la santé maternelle, les fièvres hémorragiques virales, la formation du personnel soignant local, la recherche médicale et la réponse aux urgences.

Pourquoi nous soutenir ?
En soutenant nos actions par la transmission de patrimoine, vous garantissez la continuité de notre mission auprès des populations vulnérables sans accès aux soins, et nous permettez de sauver plus de vies !

L'Alliance maladies rares rassemble plus de 240 associations et porte la voix des 3 millions de personnes atteintes de maladies rares en France. Son slogan : « Unis pour vaincre ».

L'Alliance œuvre pour la cause de toutes les maladies rares (6 000 à 8 000 pathologies dans le monde).

Son militantisme s'exprime par les missions suivantes :

• Militer : représenter les 3 millions de Français concernés par une maladie rare a n qu'ils puissent bénéficier d'un parcours de santé plus juste et équitable.
• Accompagner, former, informer : aider les associations à informer les malades, à être des acteurs de recherche, des décideurs de santé auprès des autres experts.
• Communiquer, sensibiliser : rendre visible la vie et la voix des 3 millions de personnes concernées par les 6 000 à 8 000 maladies rares ; expliquer les enjeux scientifiques, sanitaires et sociaux auprès du grand public et des professionnels de santé.